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實(shí)時(shí)焦點(diǎn)：湊近“XBB”

2023-01-05 10:54:00來(lái)源：36kr

跑得最快，逃得最快。

又沒(méi)有藥了

蒙脫石散與諾氟沙星兩款藥從無(wú)人問(wèn)津到脫銷只用了一個(gè)晚上，現(xiàn)在它倆就像至今未在藥店貨架上復(fù)現(xiàn)的布洛芬一樣珍貴。

(相關(guān)資料圖)

背后是一種新的奧密克戎毒株亞變體XBB。

XBB來(lái)勢(shì)洶洶，甚至來(lái)的太快了，自從8月在印度首次被發(fā)現(xiàn)后，XBB像無(wú)數(shù)只蝴蝶同時(shí)扇動(dòng)翅膀在全球蔓延，以至于病毒畫(huà)像還未建立，已儼然成為全球奧密克戎毒株中最具有統(tǒng)治力的一支。

世界衛(wèi)生組織在10月曾表示，XBB彼時(shí)已經(jīng)在全球35個(gè)國(guó)家及地區(qū)出現(xiàn)，但全球流行率為1.3%。兩個(gè)月后，XBB在美國(guó)境內(nèi)的擴(kuò)張達(dá)到43個(gè)州，儼然要將同樣強(qiáng)勢(shì)的毒株BQ.1取而代之。

然后一張“XBB1.5毒株在美國(guó)登頂，此毒株主攻心腦血管和肚子，建議準(zhǔn)備蒙脫石散”的截圖突然在國(guó)內(nèi)的社交平臺(tái)上了熱搜。

兩款都是腸胃藥，但確切來(lái)說(shuō)也都不“標(biāo)準(zhǔn)”。蒙脫石散只是輔助藥物，諾氟沙星并不適合所有人，孩子吃了可能會(huì)抑制骨骼發(fā)育。世界衛(wèi)生組織也表示目前還沒(méi)有證據(jù)顯示XBB系毒株與BA.5等在中國(guó)已大范圍流行的毒株在感染癥狀上有任何差異，但不夠準(zhǔn)確的熱搜很快變成確實(shí)的擔(dān)憂，又轉(zhuǎn)為一輪新的搶購(gòu)。

1月4日，北京、杭州，很多地方，買不到這兩款藥了。

17天

圖源：推特

兇猛的奧密克戎變異株BQ.1花了26天完成了紐約城內(nèi)新冠感染比重從5%到30%的上升過(guò)程，XBB新的變異株XBB.1.5只用了17天。

流行疾病建模專家JP Weiland在平安夜晚上放出了這組數(shù)據(jù)，就在前一天，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的數(shù)據(jù)顯示，XBB變異株已經(jīng)占美國(guó)新冠病例的18.3%。

一周前這個(gè)數(shù)字還是11.2%，幾乎翻倍。

四個(gè)月前，XBB變異株第一次在印度被發(fā)現(xiàn)，隨后迅速?gòu)拿霞永貐^(qū)向外擴(kuò)散，傳到新加坡、澳大利亞以及美國(guó)。

JP Weiland此前的關(guān)注焦點(diǎn)一直是BQ系變異株的走向，他在11月27日轉(zhuǎn)了Eric Topol的一條推特，后者是世界著名的醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)斯克里普斯研究所的創(chuàng)始人，那條他轉(zhuǎn)發(fā)的推特中，Eric Topol在奧密克戎的進(jìn)化族群中提到了XBB這個(gè)已經(jīng)開(kāi)始有流行趨勢(shì)，但還不算起眼的新變異株。這大概是JP Weiland關(guān)注XBB變異株的開(kāi)始。

半個(gè)月后，JP Weiland發(fā)推感嘆，“看起來(lái)XBB.1.5將會(huì)終結(jié)BQ.1?！?/p>

3例

圣誕節(jié)后，XBB.1.5毒株在美國(guó)的感染人數(shù)迎來(lái)爆發(fā)期。2023年1月1日的CDC數(shù)據(jù)顯示，XBB.1.5在美國(guó)過(guò)去一周感染人數(shù)翻倍，并且七天內(nèi)的新感染病例中，感染XBB.1.5的已經(jīng)占到41%，取代了BQ.1.1以及BQ.1的優(yōu)勢(shì)地位。

根據(jù)全球共享流感數(shù)據(jù)倡議組織(GISAID)的數(shù)據(jù)顯示，截至2022年12月31日，XBB.1.5毒株已在至少74個(gè)國(guó)家和地區(qū)被發(fā)現(xiàn)。

1月2日，GISAID數(shù)據(jù)庫(kù)新增了369條中國(guó)本土新冠病毒測(cè)序結(jié)果，上傳者為上海瑞金醫(yī)院的陳賽娟與上海市公共衛(wèi)生臨床中心范小紅領(lǐng)導(dǎo)的一支科研團(tuán)隊(duì)。

測(cè)序結(jié)果中有25例XBB毒株病毒，3例為XBB.1.5毒株。

防疫政策中國(guó)疾控中心在1月4日發(fā)布的信息顯示，早在10月至11月，我國(guó)本土病例中就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了15例XBB病例，并且全部為XBB.1進(jìn)化分支。但我國(guó)目前本土流行的新冠病毒絕對(duì)優(yōu)勢(shì)毒株仍然是BA.5.2和BF.7，并且由于感染BA.5.2或BF.7后人體內(nèi)產(chǎn)生的中和抗體預(yù)計(jì)會(huì)在幾個(gè)月內(nèi)維持較高水平，短期內(nèi)XBB毒株在國(guó)內(nèi)的傳播優(yōu)勢(shì)不會(huì)形成。

獲獎(jiǎng)

但XBB毒株的未來(lái)影響不可小覷，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）謝曉亮課題組副研究員曹云龍?jiān)谕铺厣媳硎?，XBB.1.5可以像XBB.1一樣避開(kāi)人體內(nèi)已有的新冠抗體，并且有比后者更優(yōu)越的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)。

曹云龍和他所在的研究團(tuán)隊(duì)團(tuán)隊(duì)這幾年一直在研究新冠病毒的免疫應(yīng)答機(jī)制，逐漸開(kāi)始結(jié)出果實(shí)。今年12月15日，曹云龍入選了《Nature》2022年度十大人物，入選理由是“幫助追蹤新冠病毒的演化，并預(yù)測(cè)了導(dǎo)致新變異株產(chǎn)生的部分突變”。

諸如XBB和BQ系等新的奧密克戎變種沖擊著目前以BA.4/BA.5毒株為止建立起的防疫理論，變異模型被顛覆，抗體失效，全球防疫再一次繃緊神經(jīng)。但同時(shí)它也為人們研究奧密克戎的變異邏輯提供了新的視角，對(duì)于全球的病毒學(xué)研究者來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)與奧密克戎打近身戰(zhàn)的機(jī)會(huì)。

圖源：《Nature》雜志官網(wǎng)

白尾鹿

不止人會(huì)感染新冠，家中的貓狗也會(huì)，甚至并不喜人的白尾鹿。

Marc Johnson是密蘇里大學(xué)的病毒學(xué)家。去年美國(guó)多個(gè)州的白尾鹿被發(fā)現(xiàn)曾經(jīng)“陽(yáng)過(guò)”，但白尾鹿喜獨(dú)處，最多就是3、4位家庭成員組成小群生活，大規(guī)模的感染意味著另有中間宿主。由于新冠病毒可以隨糞便排出，Marc Johnson和一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)曾花了半年時(shí)間盯著紐約的14個(gè)污水處理廠，采集并測(cè)試廢水樣本。

他們最終找到了4個(gè)只在紐約出現(xiàn)過(guò)的變異毒株，以及一致的受體結(jié)合域（RBD）突變位點(diǎn)Q498H或Q493K，這是嚙齒類動(dòng)物親近新冠病毒的RBD突變位點(diǎn)，全球共享流感數(shù)據(jù)倡議組織GISAID的數(shù)據(jù)庫(kù)里另外三個(gè)案例含有Q498H的新冠感染測(cè)序記錄，宿主都是家鼠，一種人類世界中最常見(jiàn)的嚙齒類動(dòng)物。

這項(xiàng)研究成為Marc Johnson和團(tuán)隊(duì)繼續(xù)研究奧密克戎演變的基礎(chǔ)，研究團(tuán)隊(duì)相信奧密克戎病毒的傳播能力與毒株上核心RBD突變位點(diǎn)的數(shù)量大有關(guān)聯(lián)——直到碰上XBB系毒株。

“XBB太奇怪了”，Marc Johnson在他12月28日的一條推特最后說(shuō)道。

模型

Marc Johnson和團(tuán)隊(duì)在大量廢水樣本中找到了奧密克戎亞譜系中所有有效的RBD位置，一共39個(gè)。然后他把近一年半內(nèi)紐約以及全球出現(xiàn)的優(yōu)勢(shì)毒株以及其所包含的的RBD突變位點(diǎn)標(biāo)注出來(lái)，最后得到一個(gè)模型，模型顯示只有五個(gè)RBD突變位點(diǎn)是在傳播能力上具有決定性意義的，于是盡可能多的把這五個(gè)RBD突變位點(diǎn)包含在內(nèi)的毒株，傳播優(yōu)勢(shì)越強(qiáng)。這從BF.7(3個(gè))、BQ.1(4個(gè))到BQ.1.1(5個(gè))的流行趨勢(shì)中得到了驗(yàn)證。

這個(gè)模型一直向前追溯到Alpha、Beta和Delta毒株及其變體都能成立，但在XBB流行之后遇到問(wèn)題。

圖源：推特

XBB以及XBB.1.5只擁有上述核心RBD突變位點(diǎn)5個(gè)中的3個(gè)，但在傳播能力上卻顛覆了此前被BF.7以及BQ系占領(lǐng)的紐約。并且?jiàn)W密克戎毒株中罕見(jiàn)的V445P和Y490S都在XBB系毒株中出現(xiàn)，但后者又缺少B系毒株中幾乎從未缺席的L452R。

以BJ.1和BM.1.1.1重組而成的XBB系毒株，仿佛與B系毒株的演化邏輯毫無(wú)關(guān)系了。

RBD

冠狀病毒刺突糖蛋白和受體ACE2是奧密克戎病毒的關(guān)鍵結(jié)合位點(diǎn)，這一幕我們是見(jiàn)過(guò)的，就像20年前另一場(chǎng)被歸為嚴(yán)重急性呼吸道綜合征的非典（SARS）一樣。

一個(gè)刺突糖蛋白要進(jìn)入受體，需要通過(guò)一個(gè)介質(zhì)與后者連接起來(lái)，這個(gè)介質(zhì)就是受體結(jié)合域，即RBD（Receptor Binding Domain）。顯然與人類適配的RBD越密集的毒株，“粘性”就越好，傳播能力越強(qiáng)。

圖源：News Medical

如果這個(gè)邏輯沒(méi)有錯(cuò)的話，Marc Johnson的研究方向也是正確的。此時(shí)一個(gè)更具有延展性的理論開(kāi)始浮出水面，瑞士生物學(xué)家Cornelius Roemer用交互平臺(tái)cov-SPECTRUM和GISAID的數(shù)據(jù)構(gòu)建了一個(gè)更寬的觀測(cè)場(chǎng)地。

第二種推測(cè)

與Marc Johnson不同的是，Cornelius Roemer模型中的核心RBD突變位有21個(gè)，XBB中的445和490兩個(gè)位點(diǎn)也被包括在內(nèi)。

在這個(gè)模型的定義下，BA.4.6和BF.7包含了4個(gè)核心突變位，BQ.1和BQ.1.1則分別有5和6個(gè)。核心突變位的存在直接導(dǎo)致了傳播速度的增強(qiáng)，4個(gè)核心突變位給目前中國(guó)優(yōu)勢(shì)毒株之一的BF.7帶來(lái)的傳播增強(qiáng)幅度在30%左右，在此基礎(chǔ)啊上又增加了兩個(gè)核心突變位的BQ.1.1，增強(qiáng)幅度接近120%。

而XBB是目前唯一發(fā)現(xiàn)的帶有7個(gè)核心突變位的奧密克戎變種毒株，帶來(lái)的增強(qiáng)幅度則是驚人的290%。而根據(jù)JP Weiland的模型測(cè)算，XBB.1.5的傳播能力比BQ.1要強(qiáng)120%。

Cornelius Roemer同時(shí)也表示，目前看來(lái)核心RBD突變位點(diǎn)的越多，意味著更長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程，這也是為什么直到今年XBB才出現(xiàn)，并且目前還沒(méi)有達(dá)到7個(gè)以上突變位點(diǎn)的毒株被發(fā)現(xiàn)。

圖源：推特

免疫印跡

XBB是奧密克戎毒株中跑的最快的一支，或許也是逃的最快的。

2021年底，倫敦帝國(guó)理工學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)分析了共計(jì)30萬(wàn)名奧密克戎感染者以及12萬(wàn)名Delta毒株感染者后得出結(jié)論，疫苗對(duì)于奧密克戎病毒再次感染抵抗率只有19%，在奧密克戎出現(xiàn)之前，疫苗對(duì)于新冠病毒二次感染的抵抗率高達(dá)85%。

而從以色列的數(shù)據(jù)來(lái)看，感染過(guò)新冠的人對(duì)BA.1的再感染率為15%以上，BA.5接近20%，而最新的BQ.1.1和XBB則接近40%，并在持續(xù)增長(zhǎng)。

二次感染的風(fēng)險(xiǎn)隨著奧密克戎毒株的進(jìn)化而加劇。

2022年6月，曹云龍團(tuán)隊(duì)的研究成果顯示，在毒株BA.1、以及之后演化出的BA.2和BA.5中都觀察到了一種“免疫印跡”現(xiàn)象。即BA.1們?cè)谌梭w內(nèi)主要喚起的是之前原始株疫苗所誘導(dǎo)的記憶B細(xì)胞，但病毒已經(jīng)變異，新的病毒突變體很難被原先的抗體識(shí)別。

面對(duì)新的毒株變種，人體仍然以分泌對(duì)抗原始毒株的抗體來(lái)應(yīng)對(duì)。這就好像一個(gè)強(qiáng)盜敲了你家門，你習(xí)慣性的抵住那扇門，結(jié)果他敲完門直接從臥室陽(yáng)臺(tái)爬進(jìn)去了。

趨同演化

另一方面，能從臥室陽(yáng)臺(tái)爬進(jìn)屋子的人并不多，腿夠長(zhǎng)或者彈跳夠好才行。

于是無(wú)論是Marc Johnson或是Cornelius Roemer的模型，都在逼近一個(gè)相同的結(jié)論，奧密克戎的進(jìn)化逐漸顯示出一種“趨同演化”機(jī)制。

如果把人類身體抽象成奧密克戎病毒存活所依附的生態(tài)主體，極速更新的變異株在尋找那個(gè)最容易存活的進(jìn)化方向，而免疫印跡則提供了一種選擇壓。

在奧密克戎變異株突破人體免疫防線的場(chǎng)景里，免疫印跡的存在會(huì)讓這個(gè)病毒感染過(guò)程中，中和抗體的多樣性降低。這導(dǎo)致免疫壓力的集中，從而加速了病毒的趨同進(jìn)化，這讓其能夠獲得越來(lái)越強(qiáng)的突變逃逸能力。

在這個(gè)趨同演化的過(guò)程中，占據(jù)優(yōu)勢(shì)的變異株也具有優(yōu)秀的ACE2親和力。XBB.1.5是奧密克戎病毒最新的進(jìn)化型，積累了此前與人類的斗爭(zhēng)經(jīng)驗(yàn)，演化出一個(gè)額外的關(guān)鍵突變F486P，可以與人體ACE2受體更好的結(jié)合。

治療困境

抵抗奧密克戎病毒的藥物方案有兩個(gè)走向，一是小分子抗病毒藥物，也就是請(qǐng)一些保鏢安置在家里，比如特效藥Paxlovid，這種方法很有效，但只能用于治療而無(wú)法預(yù)防。并且使用小分子抗病毒藥物的時(shí)間窗口很短。一旦給進(jìn)入家里的病毒一段大量復(fù)制的時(shí)間，請(qǐng)多少保鏢都沒(méi)用。

這也是為什么Paxlovid只有在感染的前5天內(nèi)服用才能有效避免可能的重癥情況，并且在轉(zhuǎn)陰后存在更高的復(fù)陽(yáng)可能。

圖源：華盛頓郵報(bào)

另一個(gè)更有前景的方向——直接安排個(gè)人在陽(yáng)臺(tái)外守著。

這就是中和抗體藥物的思路，意在直接阻斷病毒與人體細(xì)胞受體ACE2結(jié)合。比如英國(guó)阿斯利康的Evusheld和美國(guó)禮來(lái)的Bebtelovimab。

但中和抗體藥物治療的難度在于，奧密克戎的變異種類太多，迭代速度太快。也就是說(shuō)——窗戶太多了。

近日《Cell》期刊上發(fā)表了一項(xiàng)研究結(jié)果，美國(guó)的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)選取了一個(gè)已接種了輝瑞最新的基于BA.4和BA.5亞變種疫苗加強(qiáng)針（bivalent）的人群作為測(cè)試樣本，結(jié)果顯示現(xiàn)有新冠疫苗對(duì)BQ和XBB系毒株幾乎沒(méi)有效果。

另?yè)?jù)NEJM期刊的數(shù)據(jù)，阿斯利康、禮來(lái)和再生元等中和抗體對(duì)BQ.1.1、XBB都已經(jīng)完全無(wú)效，只有針對(duì)保守靶點(diǎn)的小分子藥物Remdesivir（吉利德）、Paxlovid（輝瑞），Molnupiravir（默沙東）仍保持療效。

11月下旬，由于對(duì)BQ.1和BQ.1.1毒株無(wú)效，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)暫停了對(duì)緊急使用禮來(lái)Bebtelovimab的授權(quán)。

靈感

單抗藥物已無(wú)法面對(duì)迅速迭代的奧密克戎病毒，新的治療和預(yù)防開(kāi)始向廣譜藥物聚焦。目前最矚目的治療方案之一是曹云龍團(tuán)隊(duì)研制的廣譜抗體藥物。

這個(gè)新的思路中選取了兩個(gè)不同坐標(biāo)，一是滿足新冠病毒感染者體內(nèi)較為稀少的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域表位，即針對(duì)新冠病毒RBD的罕見(jiàn)表位；二是滿足新冠病毒保守位點(diǎn)且相關(guān)位點(diǎn)應(yīng)與病毒核心功能區(qū)域重疊，即針對(duì)Sarbecovirus的保守表位。

有時(shí)候答不對(duì)是因?yàn)閱?wèn)錯(cuò)了問(wèn)題，不再只盯著一個(gè)個(gè)狡猾的變體而讓自己眼花繚亂，現(xiàn)在終于有人改為向那個(gè)“不變”的Sarbecovirus提問(wèn)。

Sarbecovirus

時(shí)間拉回到2003年非典爆發(fā)并最終消失的兩年后。

2005年，研究人員發(fā)現(xiàn)中國(guó)的馬蹄蝠攜帶了非典病毒，研究推測(cè)在馬蹄蝠中傳播的Sarbecovirus將非典病毒的進(jìn)化祖先傳到了例如果子貍等中間動(dòng)物宿主中。

Sarbecovirus是冠狀病毒的亞屬之一，非典SARS病毒（SARS-CoV）是Sarbecovirus的亞屬，Sarbecovirus的另一個(gè)亞屬就是2019年爆發(fā)的新冠病毒（SARS-CoV-2）。

圖源：源于網(wǎng)絡(luò)

包括奧密克戎病毒在內(nèi)，所有從屬于冠狀病毒的病毒都可以依靠針對(duì)Sarbecovirus的保守表位識(shí)別出來(lái)，并且鮮有突變。也就是說(shuō)，這個(gè)坐標(biāo)緯度保證了抗體藥物的廣譜屬性，可以大幅降低毒株逃逸的可能。

2021年廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)研究試驗(yàn)對(duì)此有所印證。

研究團(tuán)隊(duì)找到了對(duì)新冠病毒有良好中和能力的兩株抗體，識(shí)別位于新冠病毒RBD非受體結(jié)合區(qū)的類似表位，序列分析表明該表位為Sarbecovirus亞屬高度保守表位，當(dāng)時(shí)流行的變異株Alpha、Beta、Gamma、Delta、Kappa、Iota和Lambda的RBD突變位點(diǎn)均位于此表位之外。

互補(bǔ)

但靶向Sarbecovirus的保守表位存在活性較低的問(wèn)題，現(xiàn)階段投入使用的多種單抗藥物中大多無(wú)法兼顧中和效力和廣度，于是針對(duì)新冠病毒RBD的罕見(jiàn)表位將在抗體強(qiáng)度上為前者提供補(bǔ)充。

曹云龍團(tuán)隊(duì)最終找到了SA55/ SA58這個(gè)抗體組合，除少數(shù)逃逸表現(xiàn)外，在基于BA.2、BA.4/BA.5的多種變異毒株測(cè)試中這個(gè)抗體組合都實(shí)現(xiàn)了完全中和。SA55抗體也是目前唯一對(duì)包括XBB和BQ.1.1等在內(nèi)的所有突變株仍舊有效的進(jìn)入臨床階段的抗體藥物。

圖源：源于網(wǎng)絡(luò)

此外，曹云龍研究團(tuán)隊(duì)基于抗體中和和逃逸中的大量數(shù)據(jù)構(gòu)建了一個(gè)病毒演化模型，并在今年7月即預(yù)測(cè)出了三個(gè)月后才相繼出現(xiàn)的BQ.1.1毒株和CH.1.1毒株。基于這個(gè)模型，研究團(tuán)隊(duì)以2022年8至9月的真實(shí)世界感染狀態(tài)預(yù)測(cè)了BA.2.75和BA.5的進(jìn)化趨勢(shì)，這一預(yù)測(cè)結(jié)果在隨后的新毒株身上得到驗(yàn)證。

《Nature》雜志評(píng)價(jià)曹云龍的研究成果時(shí)表示“他的研究讓科學(xué)家們相信，我們可以比新冠病毒的野生演化領(lǐng)先半步”。

未終結(jié)

目前SA55/ SA58的抗體組合目前已經(jīng)轉(zhuǎn)讓給科興進(jìn)入臨床階段。據(jù)曹云龍此前對(duì)媒體稱，SA55/SA58噴霧已經(jīng)在對(duì)照試驗(yàn)階段，“在內(nèi)蒙古和北京開(kāi)展的隨機(jī)單盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，SA58用于暴露后預(yù)防，可以防止72%以上的核酸陽(yáng)性以及80%的有癥狀感染。并且，試驗(yàn)中未觀察到嚴(yán)重不良事件?！?/p>

其他各種新的路線也在進(jìn)行中，流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)和美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(NIAID)分別撥款2億美元和4300萬(wàn)美元用于研發(fā)一體式冠狀病毒疫苗。數(shù)十家非營(yíng)利組織、政府機(jī)構(gòu)和疫苗制造商已將候選新冠病毒疫苗列為首要研究重點(diǎn)，并且在去年4月已有接近一半的研究項(xiàng)目進(jìn)入臨床階段。

人類在嘗試趕上奧密克戎的進(jìn)化速度，但積極的一面是，無(wú)論在新加坡或是美國(guó)，目前取得感染優(yōu)勢(shì)地位的XBB都并沒(méi)有帶來(lái)新的醫(yī)療擠兌和重癥率的變化，沒(méi)有證據(jù)顯示XBB系毒株是比歷任更可怕的那個(gè)毒株分支。

奧密克戎也不會(huì)停留在XBB的階段，新的趨同演化會(huì)繼續(xù)發(fā)生，這場(chǎng)人類與新冠病毒的長(zhǎng)久博弈還未到終結(jié)。

參考資料：

1.Cov-SPECTRUM平臺(tái)

https://cov-spectrum.org/explore/India/AllSamples/Past6M

2.《Rational identification of potent and broad sarbecovirus-neutralizing antibody cocktails from SARS convalescents》

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.08.03.499114v1.full.pdf+html

3.《Alarming antibody evasion properties of rising SARS-CoV-2 BQ and XBB subvariants》

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867422015318

4.《如何評(píng)價(jià)北大謝曉亮教授“中和抗體”最新研究成果以及對(duì)成藥的信心？》

https://www.zhihu.com/search?type=content&q=%E5%B9%BF%E8%B0%B1%E4%B8%AD%E5%92%8C%E6%8A%97%E4%BD%93SA55%E5%92%8CSA58

5.《BA.2.12.1, BA.4 and BA.5 escape antibodies elicited by Omicron infection》